因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

急性口服毒性試驗：評估藥物經(jīng)口攝入的致命風險，LD50值測定范圍0-5000mg/kg體重，觀察14天內(nèi)死亡率和臨床體征變化。

皮膚刺激性試驗：分析藥物對表皮的影響，紅斑指數(shù)0-4分和水腫指數(shù)0-4分量化評分，接觸時長24小時。

眼刺激性試驗：檢測角膜、虹膜損傷風險，Draize評分系統(tǒng)應用，暴露時間10秒，觀察72小時恢復情況。

皮膚致敏性試驗：評估過敏反應潛力，豚鼠最大化試驗Buehler法誘導，皮膚紅腫分級0-3級，激發(fā)劑量0.1-1.0%。

亞慢性毒性試驗：90天重復給藥測試，劑量梯度0.1-100mg/kg/天，監(jiān)測體重變化、血液生化指標ALT/AST/ALP。

遺傳毒性試驗：篩查DNA損傷風險，Ames試驗菌株TA98/TA100，劑量響應曲線分析回復突變率。

殘留量分析：量化藥物在皮膚和毛發(fā)上的殘留，檢測限0.01ppm，回收率85-115%，采樣時間點0-72小時。

穩(wěn)定性測試：評估儲存條件下藥物降解，溫度40±2°C/Humidity75±5%加速測試180天，含量變化±5%閾值。

藥效測試：測定螨蟲殺滅率，接觸時間24-48小時，LC50值計算范圍0.001-10mg/L。

環(huán)境毒性測試：分析對非目標生物影響，如魚類96小時LC50測試，劑量0.1-100mg/L。

光毒性試驗：評估紫外線暴露風險，3T3細胞光毒性模型應用，IC50值測定。

藥代動力學測試：監(jiān)測藥物吸收分布，血漿濃度Cmax/Tmax測定，采樣間隔0-24小時。

檢測范圍

外用噴霧劑：液體配方直接噴于皮膚，用于局部螨蟲感染治療，測試噴霧均勻性和滲透深度。

口服片劑：固體劑型通過消化系統(tǒng)給藥，針對全身性螨蟲感染，評估崩解時間和生物利用度。

注射液：可注射溶液用于快速給藥，測試無菌性和注射部位刺激性。

洗發(fā)水制劑：含藥洗滌產(chǎn)品用于犬體清潔，檢查泡沫穩(wěn)定性和皮膚兼容性。

項圈產(chǎn)品：緩釋裝置佩戴于頸部，提供長效保護，評估藥物釋放速率和耐用性。

皮膚滴劑：液態(tài)濃縮物滴于背部皮膚，方便家庭應用，測試擴散均勻性和殘留風險。

粉末制劑：干粉外用撒布，用于傷口或毛發(fā)處理，分析粉塵控制和水溶性。

環(huán)境清潔劑：噴霧或擦拭劑用于犬舍消毒，檢測表面殘留和對環(huán)境微生物影響。

咀嚼玩具：含藥玩具通過咀嚼釋放藥物，評估耐磨性和藥物滲出率。

飼料添加劑：粉末或顆粒混入犬糧，測試口味適口性和胃腸耐受性。

膏狀制劑：半固體涂抹產(chǎn)品，用于局部病變治療，檢查黏稠度和皮膚附著力。

凝膠劑型：透明凝膠適用于敏感部位，評估冷卻效應和藥物緩釋性能。

檢測標準

ISO10993-10評估皮膚致敏性，采用定量評分體系。

OECD Guideline 425規(guī)范急性口服毒性試驗，LD50計算精確度±5%。

GB/T 16886.10規(guī)定眼刺激性測試方法，Draize協(xié)議強制執(zhí)行。

ASTM E2315指導殘留分析流程，樣本制備標準統(tǒng)一。

ISO 22442監(jiān)控環(huán)境毒性，確保非目標物種安全閾值。

GB/T 27417規(guī)范遺傳毒性試驗，Ames法菌株選擇嚴格。

ISO 16140驗證藥效測試，螨蟲培養(yǎng)條件控制在25±1°C。

GB/T 5009.11測定重金屬殘留限值，鉛/鎘/汞檢測精度0.01mg/kg。

ASTM D4332用于穩(wěn)定性加速測試，溫濕度偏差±2%以內(nèi)。

ISO 17025確保整體實驗室質(zhì)量控制，數(shù)據(jù)可追溯性要求。

檢測儀器

高效液相色譜儀：分離和定量藥物殘留，檢測限低至0.001ppm，用于測定皮膚樣本中的活性成分濃度。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：分析揮發(fā)性化合物和降解產(chǎn)物，分辨率0.1Da，在遺傳毒性測試中識別致突變物質(zhì)。

細胞培養(yǎng)系統(tǒng)：培養(yǎng)3T3細胞用于光毒性試驗，溫度控制37±0.5°C，評估藥物對活細胞的損傷程度。

顯微鏡：高倍光學顯微鏡觀察螨蟲形態(tài)和皮膚組織變化，放大倍數(shù)1000X，在藥效測試中計數(shù)殺滅率。

分光光度計：測量溶液吸光度，波長范圍190-1100nm，用于穩(wěn)定性測試中藥物降解產(chǎn)物的定量。

pH計：精確測定制劑酸堿度，精度±0.01pH單位，確保外用產(chǎn)品的皮膚兼容性。

恒溫恒濕箱：模擬儲存環(huán)境，溫度范圍-20至80°C，在穩(wěn)定性測試中加速藥物老化過程。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件