因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

蚊香成分檢測(cè)體系包含五大核心項(xiàng)目：

有效成分定量分析：測(cè)定氯氟醚菊酯、四氟苯菊酯等擬除蟲菊酯類化合物的實(shí)際含量，允許偏差范圍±10%

燃燒殘留物檢測(cè)：篩查苯并[a]芘等16種多環(huán)芳烴（PAHs）及甲醛釋放量

重金屬遷移量測(cè)試：鉛、鎘、汞、砷四種重金屬在模擬使用條件下的溶出量

添加劑安全性評(píng)估

pH值測(cè)定：控制燃燒灰燼的酸堿度在5.5-8.0區(qū)間

檢測(cè)范圍

檢測(cè)方法

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）

適用于擬除蟲菊酯類化合物定量分析：樣品經(jīng)丙酮超聲萃取后，DB-5MS色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm）分離，EI離子源在70eV條件下進(jìn)行質(zhì)譜掃描。

高效液相色譜法（HPLC）

多環(huán)芳烴檢測(cè)采用C18反相色譜柱（250mm×4.6mm,5μm），流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫系統(tǒng)，熒光檢測(cè)器激發(fā)波長(zhǎng)286nm/發(fā)射波長(zhǎng)430nm。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）

重金屬元素測(cè)定前處理：樣品經(jīng)微波消解系統(tǒng)（硝酸+過氧化氫體系）完全分解后稀釋至適宜濃度。

環(huán)境艙模擬測(cè)試法

在30m3氣候艙中模擬實(shí)際使用環(huán)境，連續(xù)監(jiān)測(cè)8小時(shí)內(nèi)的甲醛釋放動(dòng)態(tài)。

檢測(cè)儀器

熱重-紅外聯(lián)用系統(tǒng)（TGA-FTIR）

同步分析燃燒過程中的質(zhì)量損失與氣體產(chǎn)物特征峰（分辨率4cm?1）

全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器

實(shí)現(xiàn)揮發(fā)性有機(jī)物的程序化富集與進(jìn)樣（控溫精度±0.1℃）

激光粒度分析儀

測(cè)定驅(qū)蚊成分微膠囊粒徑分布（測(cè)量范圍0.02-2000μm）

生物測(cè)定系統(tǒng)

采用WHO推薦接觸筒法評(píng)估擊倒中時(shí)（KT50）與24小時(shí)死亡率

三維熒光光譜儀

快速篩查未知添加劑成分（激發(fā)波長(zhǎng)范圍200-750nm）

離子色譜儀

精確測(cè)定氯離子等無機(jī)陰離子含量（檢出限≤5μg/L）

微波消解儀

40位高通量樣品前處理系統(tǒng)（最高溫度300℃）

全自動(dòng)電位滴定儀

執(zhí)行pH值精密測(cè)定（精度±0.01pH）

掃描電鏡-能譜聯(lián)用系統(tǒng)（SEM-EDS）

微觀形貌觀察與元素面分布分析（分辨率3nm）

加速溶劑萃取儀（ASE）

實(shí)現(xiàn)高效溶劑萃?。▔毫?500psi,溫度200℃）

超高效合相色譜系統(tǒng)（UPC2）

分離手性異構(gòu)體化合物（CO?流動(dòng)相體系）

在線熱脫附系統(tǒng)（TD-GC/MS）

痕量揮發(fā)性有機(jī)物直接進(jìn)樣分析（捕集阱溫度-30℃）

激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀（LIBS）

快速無損篩查重金屬元素（檢出限ppm級(jí)）

動(dòng)態(tài)光散射儀（DLS）

監(jiān)測(cè)驅(qū)蚊成分納米乳液的粒徑穩(wěn)定性（溫度控制±0.5℃）

X射線衍射儀（XRD）

鑒定無機(jī)填料晶型結(jié)構(gòu)（角度重復(fù)性±0.0001°）

流變儀

測(cè)試液體蚊香的黏溫特性曲線（剪切速率范圍10?3-103s?1）

TOC分析儀

測(cè)定總有機(jī)碳含量驗(yàn)證燃燒完全性（檢測(cè)下限4μg/L）

激光共聚焦顯微鏡

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件