因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

MET檢測體系包含三大核心項目：基因擴增分析、點突變篩查及蛋白表達(dá)定量?；驍U增檢測通過測定MET拷貝數(shù)變異評估基因組不穩(wěn)定性；點突變檢測覆蓋exon14跳躍突變等關(guān)鍵功能域變異；蛋白表達(dá)水平檢測則采用定量方法評估c-MET受體過表達(dá)狀態(tài)。

擴展項目包括：MET/CEP7比值計算、融合基因鑒定及磷酸化位點分析。其中MET/CEP7比值用于區(qū)分局部擴增與多倍體現(xiàn)象；融合基因檢測可識別新型驅(qū)動變異；磷酸化分析則反映受體激活狀態(tài)。

檢測范圍

適用樣本類型涵蓋福爾馬林固定石蠟包埋組織（FFPE）、新鮮冰凍組織及循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）。組織樣本需滿足腫瘤細(xì)胞占比≥20%、切片厚度4-5μm的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；液體活檢樣本要求血漿游離DNA濃度≥5ng/μL。

臨床適應(yīng)癥包括：非小細(xì)胞肺癌靶向治療篩選、胃癌分子分型、肝細(xì)胞癌預(yù)后評估及多原發(fā)腫瘤的分子溯源。特別適用于EGFR-TKI耐藥患者的繼發(fā)突變分析。

檢測方法

熒光原位雜交（FISH）是金標(biāo)準(zhǔn)方法：采用雙色探針系統(tǒng)（MET/CEP7），經(jīng)脫蠟-蛋白酶消化-變性雜交流程后，使用熒光顯微鏡進(jìn)行信號計數(shù)。陽性判定標(biāo)準(zhǔn)為MET拷貝數(shù)≥5或MET/CEP7≥2.0。

二代測序（NGS）覆蓋全外顯子區(qū)域：構(gòu)建DNA文庫時需設(shè)置UMI標(biāo)記以消除擴增偏倚；測序深度≥500；變異解讀參照AMP/ASCO/CAP三級體系。免疫組化（IHC）采用SP44抗體克隆：經(jīng)抗原修復(fù)后使用自動染色平臺操作，結(jié)果判讀采用H-score評分系統(tǒng)。

檢測儀器

核心設(shè)備包括：LeicaBOND-III全自動染色系統(tǒng)（IHC）、ThermoFisherQuantStudio7Pro（qPCR）、IlluminaNovaSeq6000（NGS）及MetaSystems掃描儀（FISH）。輔助設(shè)備含Nanodrop分光光度計（核酸定量）、Covaris破碎儀（DNA片段化）及BioTek洗板機（自動化處理）。

質(zhì)控設(shè)備配備：NIST標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗證）、HorizonDX參比品（過程控制）及Luminex200（多重質(zhì)控分析）。所有設(shè)備均通過ISO15189校準(zhǔn)認(rèn)證并納入LIS系統(tǒng)進(jìn)行全流程追溯管理。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件