因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

手消毒液的核心檢測項目包括有效成分定量分析、微生物殺滅效果驗證及安全性指標測定三大類。有效成分檢測主要針對乙醇、異丙醇等主要殺菌劑的濃度測定（GB/T 26373-2020標準要求），誤差范圍需控制在±5%以內(nèi)。微生物挑戰(zhàn)試驗需驗證對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等標準菌株的殺滅對數(shù)（≥5.0 log10 CFU/mL）。安全性指標涵蓋pH值（5.0-8.0）、重金屬殘留（鉛≤10mg/kg、砷≤3mg/kg）及甲醇含量（≤0.2%）等關鍵參數(shù)。

檢測范圍

現(xiàn)行檢測標準適用于各類手部消毒制劑的質(zhì)量控制：1. 劑型覆蓋凝膠型、噴霧型、泡沫型及液體型產(chǎn)品；2. 功能類型包含速干型、免洗型及醫(yī)用級消毒液；3. 適用場景涉及醫(yī)療機構、公共場所及家庭護理用產(chǎn)品；4. 特殊配方產(chǎn)品需額外進行穩(wěn)定性測試（高溫/低溫循環(huán)試驗）及配伍禁忌分析。對于含氯己定、苯扎氯銨等復合配方的產(chǎn)品需增加皮膚刺激性試驗（參照GB/T 16886.10）。

檢測方法

采用國際通行的標準化分析方法：有效成分定量使用氣相色譜法（GC-FID）配合內(nèi)標法定量（USP <611>），檢出限達0.1%v/v。pH值測定執(zhí)行GB/T 6368標準方法，使用三點校準的數(shù)字化pH計。重金屬檢測采用原子吸收光譜法（AAS）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS），滿足痕量分析需求。微生物殺滅試驗依據(jù)GB 27951-2021規(guī)范操作，包括載體定量殺菌試驗與懸液定量殺菌試驗兩種模式，需同步開展中和劑鑒定試驗。

檢測儀器

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件