因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

面膜產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系包含四大核心模塊：

安全性指標(biāo)：重金屬（鉛、砷、汞、鎘）殘留量測(cè)定；微生物總數(shù)及致病菌（金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等）篩查；26種限用防腐劑（甲醛釋放體類、異噻唑啉酮類等）定量分析；致敏性香料（新鈴蘭醛、羥基香茅醛等）鑒別

功效成分分析：活性物質(zhì)（煙酰胺、透明質(zhì)酸、神經(jīng)酰胺等）含量測(cè)定；植物提取物（積雪草苷、黃芩苷等）特征標(biāo)志物鑒定；納米級(jí)載體（脂質(zhì)體、微囊化成分）粒徑分布表征

理化性質(zhì)測(cè)試：pH值范圍測(cè)定；黏度與流變特性分析；膜布纖維結(jié)構(gòu)顯微觀察；有效成分釋放速率測(cè)定

配方技術(shù)評(píng)估：多相體系穩(wěn)定性（離心加速試驗(yàn)）；透皮吸收效率（Franz擴(kuò)散池法）；配伍禁忌篩查（紅外光譜聯(lián)用DSC熱分析）

檢測(cè)范圍

現(xiàn)行檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)覆蓋全品類面膜產(chǎn)品：

產(chǎn)品形態(tài)分類：貼片式（無(wú)紡布/生物纖維基材）、涂抹式（膏霜/凝膠基質(zhì)）、剝離型（成膜聚合物體系）、睡眠面膜（免洗型配方）

功能類型鑒別：保濕修復(fù)類（含多糖類/脂質(zhì)復(fù)合物）、美白淡斑類（熊果苷/維生素C衍生物）、抗衰緊致類（多肽/視黃醇體系）、控油祛痘類（水楊酸/鋅鹽復(fù)合配方）

原料組分溯源：天然提取物（植物/海洋生物來(lái)源）、合成化合物（高分子聚合物/表面活性劑）、生物工程技術(shù)產(chǎn)物（發(fā)酵產(chǎn)物/重組蛋白）

法規(guī)符合性驗(yàn)證：歐盟EC No 1223/2009附錄限制物質(zhì)清單；美國(guó)FDA 21 CFR Part 700系列要求；中國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2022版強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)方法

標(biāo)準(zhǔn)化分析方法體系包含以下關(guān)鍵技術(shù)：

色譜聯(lián)用技術(shù)：HPLC-UV/DAD用于水溶性維生素定量；GC-MS測(cè)定揮發(fā)性硅氧烷殘留；UPLC-QTOF實(shí)現(xiàn)未知添加物非靶向篩查

光譜分析法：ICP-MS完成ppb級(jí)重金屬痕量檢測(cè)；FTIR鑒別高分子材料分子結(jié)構(gòu)；NMR解析復(fù)雜體系成分互作機(jī)制

微生物檢測(cè)法：ISO 22718標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)法測(cè)定需氧菌總數(shù)；Real-time PCR快速鑒定特定致病菌株；Challenge Test驗(yàn)證防腐體系有效性

物理性能測(cè)試法：TA流變儀測(cè)定觸變指數(shù)；Malvern激光粒度儀表征納米乳液粒徑分布；Franz擴(kuò)散池結(jié)合HPLC-MS評(píng)估透皮吸收率

穩(wěn)定性評(píng)估法：冷熱循環(huán)試驗(yàn)（-20℃~50℃交替）；光照加速試驗(yàn)（UVA/UVB模擬）；長(zhǎng)期留樣觀察（25℃/RH60%恒溫恒濕）

檢測(cè)儀器

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)設(shè)備配置清單如下：

分離分析系統(tǒng)：Agilent 1290 Infinity II高效液相色譜儀（配四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜）；Thermo ISQ 7000單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀；PerkinElmer NexION 2000電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

物性表征設(shè)備：Brookfield DV2T錐板流變儀；TA Instruments Q2000差示掃描量熱儀；Malvern Zetasizer Pro納米粒度電位分析儀

微生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：Binder KB115恒溫恒濕培養(yǎng)箱；BioTek Synergy H1多功能酶標(biāo)儀；Thermo Scientific 1300系列生物安全柜

透皮吸收系統(tǒng)

環(huán)境模擬設(shè)備: Binder KBF720恒溫恒濕箱；Atlas Ci4000氙燈老化試驗(yàn)箱；Espec PL-3J溫度沖擊試驗(yàn)箱

注：所有儀器均通過(guò)ISO/IEC 17025體系認(rèn)證并定期進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)，確保測(cè)試數(shù)據(jù)符合GLP規(guī)范要求。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件